PGT-A
PGT-A е генетичен скрининг на ембриони, създадени чрез инвитро оплождане. Изследването оценява броя на хромозомите в анализираните клетки и предоставя допълнителна информация при избора на ембрион за трансфер.
Биопсията се извършва от ембриолог в лабораторията, а пробата се анализира в специализирана генетична лаборатория. За пациентката не са необходими допълнителна манипулация, упойка или възстановяване.
В Adella Clinic ще ви обясним какви резултати могат да бъдат получени, как се тълкуват и по какъв начин могат да променят плана за ембриотрансфер.
Биопсията се извършва от ембриолог в лабораторията, а пробата се анализира в специализирана генетична лаборатория. За пациентката не са необходими допълнителна манипулация, упойка или възстановяване.
В Adella Clinic ще ви обясним какви резултати могат да бъдат получени, как се тълкуват и по какъв начин могат да променят плана за ембриотрансфер.
Времетраене
Изследването се извършва след достигане на подходящите ембриони до стадий бластоцист и изисква време за генетичен анализ.
Престой в клиниката
Не се налага допълнителен престой извън посещенията, свързани с инвитро процедурата.
Усещане
Биопсията се извършва върху ембрионите в лабораторията и не причинява физически дискомфорт на пациентката.
Допълнителна информация при избора на ембрион за трансфер
Каква информация дава PGT-A?
Какво означава?
- PGT-A означава предимплантационно генетично изследване за анеуплоидии.
- Изследването оценява дали в анализираните клетки има очаквания брой хромозоми.
- Ембрион с очакван брой хромозоми се определя като еуплоиден.
Какво е важно да знаете?
- Допълнителна или липсваща хромозома се определя като анеуплоидия.
- Хромозомните отклонения могат да повлияят на имплантацията и развитието на бременността.
- Резултатът може да бъде еуплоиден, анеуплоиден, мозаичен или неубедителен.
Индивидуална оценка според медицинската история
Кога може да бъде обсъдено PGT-A?
-
1
При по-висока репродуктивна възраст
С възрастта на яйцеклетките се увеличава вероятността част от ембрионите да имат хромозомни отклонения.
PGT-A може да бъде обсъдено, когато се очаква да бъдат получени няколко бластоциста и резултатът би подпомогнал избора за трансфер. -
2
След повтарящи се загуби на бременност
Хромозомните отклонения са сред възможните причини за ранна загуба на бременността.
PGT-A може да бъде част от по-широка оценка, но не замества останалите изследвания за установяване на причината. -
3
След неуспешни ембриотрансфери
При няколко трансфера без имплантация изследването може да даде допълнителна информация за ембрионите.
Преди препоръка оценяваме и маточната кухина, ендометриума, стадия на ембрионите и останалите фактори. -
4
Когато има няколко ембриона за избор
PGT-A може да подпомогне избора на един ембрион за трансфер, когато са получени няколко подходящи бластоциста.
Потенциалната полза винаги се разглежда спрямо броя на наличните ембриони.
